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Wilson disease presents as a rare genetic disorder that results in excessive storage of copper within various organs. This worsening condition often affect the liver, brain, eyes, and other organs. Symptoms range widely often manifest fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early detection and treatment play a vital role in slowing down the developm

Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the organism's inability to properly eliminate excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in regulating copper levels, moving it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations in the ATP7B gene disrupt